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姓 名:
 王晓明
性 别:
 男
职 称:
 研究员
学 历:
 博士研究生
电 话:
 021-54925578
传 真:
 021-64166128
电子邮件:
 xiaoming@sioc.ac.cn
个人主页:
 http://wangxgroup.sioc.ac.cn/
通讯地址:
 上海市零陵路345号 200032

简历:

2019年3月:研究员,中科院上海有机所金属有机国家重点实验室
2018年2月-2019年3月:博士后,日本东京大学工学院Kyoko Nozaki教授
2014年9月-2018年1月:洪堡学者,博士后,德国明斯特大学Frank Glorius教授
2009年9月-2014年7月:硕博研究生,中国科学院上海有机化学研究所
2005年9月-2009年7月:理学学士,浙江大学


研究方向:

针对均相和非均相金属催化中的重要科学问题,如金属间基团转移、电子传递的调控和规律、金属间的协同效应、金属的簇集和催化等,融合物理有机化学、金属有机化学和无机配位化学等领域的研究成果和手段,致力于研究多金属物种参与的反应体系,包括通过多金属协同催化实现挑战性的转化过程和探究内在规律、仿酶的双多核金属催化剂的开发和金属团簇催化等。目前课题组通过双金属接力催化和多金属协同的单电子转移活化等方式实现了挑战性的酰胺脱氧官能团化(Angew. Chem. Int. Ed. 2022, e202115497; Cell Rep. Phys. Sci. 2022, 10.1016/j.xcrp.2022.100955; Sci. China Chem., 2022, 10.1007/s11426-022-1331-y; Angew. Chem. Int. Ed. 202160, 26604; Angew. Chem. Int. Ed. 202160, 17088);通过配体修饰双核铑络合物和大环配体配位双核钴的方式发展了双核金属催化(ACS Cent. Sci. 20228, 581; J. Am. Chem. Soc. 2021143, 11799; ACS Catal. 202111, 13696);以及从简单丰产金属盐出发现场生成亚稳态的金属纳米团簇,实现高效的丰产金属催化转化(Chin. J. Chem. 202240, 2203; Nat. Commun. 202112, 3813; Org. Lett. 202123, 6925)。


专家类别:
研究员

职务:
课题组长

社会任职:

获奖及荣誉:

德国洪堡博士后奖学金

2014年度中国科学院院长特别奖

2015年度中国科学院优秀博士学位论文

2013年博士研究生国家奖学金

2020年“Thieme Chemistry Journals Award”国际学术奖

代表论著:

1. Yang, Y.#; Lu, B.#; Xu, G.*; Wang, X.* ACS Cent. Sci. 20228, 581-589. Overcoming O-H Insertion to Para-Selective C-H Functionalization of Free Phenols: Rh(II)/Xantphos Catalyzed Geminal Difunctionalization of Diazo Compounds (#contributed equally to this work).

2. He, Y.; Wang, Y.; Li, S.J.; Lan, Y.*; Wang, X.* Angew. Chem. Int. Ed. 2022, e202115497. Deoxygenative Cross-Coupling of Aromatic Amides with Polyfluoroarenes.

3. Zhao, F.#; Jiang, F.#; Wang, X.* Sci. China Chem. 2022, 10.1007/s11426-022-1331-y. Deoxygenative Alkylation of Tertiary Amides Using Alkyl Iodides under Visible Light (#contributed equally to this work).

4.Jiang, F.#; Zhao, F.#; He Y.; Luo, X.; Wang, X.* Cell Rep. Phys. Sci. 2022, 10.1016/j.xcrp.2022.100955. Efficient Synthesis of β-Substituted Amines via Combining Deoxygenation of Amides with Photochemical Organocatalysis (#contributed equally to this work).

5. Liu, T.#; Li, C.#; Bai, J.; Zhang, P.*; Guo, Y.*; Wang, X.* Chin. J. Chem. 202240, 2203-2211. Markovnikov-Selective Hydroboration of Aryl Alkenes Enabled by a Simple Nickel Salt (#contributed equally to this work).

6. Zhang, J.#; Liu, T.#; Wang, L.*; Wang, X.* Chin. J. Org. Chem. 2022, 10.6023/cjoc202203060. Recent Process in the In situ Generated Metal Nanocluster Catalysis (#contributed equally to this work, review, in Chinese).

7. Ma, S.; Li, F.; Zhang, G.*; Shi, L.*; Wang, X.* ACS Catal. 202111, 14848-14853. Highly Regioselective Difluoroalkylarylation of Butadiene through a Nickel-Catalyzed Tandem Radical Process.

8. Chen, K.; Zhu, H.; Li, Y.; Peng, Q.*; Guo, Y.*; Wang, X.* ACS Catal. 2021, 11, 13696-13705. Dinuclear Cobalt Complex-Catalyzed Stereodivergent Semireduction of Alkynes: Switchable Selectivities Controlled by H2O (contributed equally to this work).

9. Li, Z.; Zhao, F.; Ou, W.; Huang, P.-Q.*; Wang, X.* Angew. Chem. Int. Ed. 202160, 26604-26609. Asymmetric Deoxygenative Alkynylation of Tertiary Amides Enabled by Iridium/Copper Bimetallic Relay Catalysis.

10. Song, S.; Li, C.; Liu, T.; Zhang, P.*; Wang, X.* Org. Lett. 2021, 23, 6925-6930. H-BPin/KOtBu Promoted Activation of Cobalt Salt to a Heterotopic Catalyst for Highly Selective Cyclotrimerization of Alkynes.

11. Lu, B.; Liang, X.; Zhang, J.; Wang, Z.; Peng, Q.*; Wang, X.* J. Am. Chem. Soc. 2021143, 11799-11810. Dirhodium(II)/Xantphos-Catalyzed Relay Carbene Insertion and Allylic Alkylation Process: Reaction Development and Mechanistic Insights.

12. Li, C.; Song, S.; Li, Y.; Xu, C.; Luo, Q.; Guo, Y.*; Wang, X.* Nat. Commun. 2021, 12, 3813-3820. Selective hydroboration of unsaturated bonds by an easily accessible heterotopic cobalt catalyst.

13. Jiao, J.; Wang, X.* Angew. Chem. Int. Ed. 202160, 17088-17093. Merging Electron Transfer with 1,2-Metalate Rearrangement: Deoxygenative Arylation of Aromatic Amides with Arylboronic Esters.

14. He, Y.; Wang, X.* Org. Lett. 2021, 23, 225-230. Synthesis of Cyclic Amidines by Iridium-Catalyzed Deoxygenative Reduction of Lactams and Tandem Reaction with Sulfonyl Azides.

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