C₂₀二萜生物碱是一大类结构复杂而有趣的天然产物，很多成员具有抗炎、抗心律失常等生理活性。这类生物碱引起了合成化学家的密切关注。在此家族中，hetidine类生物碱具有拥挤的六环母核，其中包含多组桥环结构，颇具合成挑战性。近年来，著名合成化学家Sarpong、Baran、秦勇、马大为等都对hetidine类生物碱的合成作出了重要贡献。

　　李昂课题组最近报道了C₂₀二萜生物碱septedine的首次全合成(J. Am. Chem. Soc.doi: 10.1021/jacs.8b03712)，此项合成工作由周述鹏博士、郭瑞和杨鹏博士合作完成。该分子在hetidine基本骨架的基础上又稠合了一个噁唑啉环，其C7位羟基的引入也是一个难点。受到该组前期对于taiwaniadducts和mycoleptodiscin A的全合成的启发，合成团队在逆合成分析中将septedine分拆为上下两层：上层可追溯为具有松香烷骨架的三环芳香中间体，而上下两层之间可通过Diels−Alder反应进行连接。在这一策略的指导下，首先通过Carreira多烯环化高度对映选择性地制备三环中间体；再利用特殊的阴离子Diels−Alder反应构建高张力的桥环体系；随后通过铱催化烯丙醇异构化形成α-甲基酮；然后利用高度位置和立体选择性的Sanford碳氢键乙酰氧化引入C7位羟基；最后通过化学选择性的还原胺化反应构建噁唑啉环，从而实现了septedine的不对称全合成。该合成中运用的策略和方法有望应用于其他hetidine类生物碱以及结构相关的多环萜类天然产物，并为人为设计的类似物的合成以及生物活性的深入研究打下了基础。

　　此项研究受到中科院B类先导专项、国家杰出青年科学基金、国家自然科学基金创新研究群体项目等的资助。